Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Antihemophilic Factor, Human Recombinant

Loại thuốc

Yếu tố chống đông máu (Tái tổ hợp) 

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô tiêm tĩnh mạch: 250, 500, 1000, 1500, 2000, 2500 hoặc 3000 IU

Elapegademase là một adenosine deaminase tái tổ hợp PEGylated. Nó có thể được định nghĩa phân tử là một loại adenosine deaminase biến đổi gen với một sửa đổi trong cysteine 74 cho serine và với khoảng 13 chuỗi methoxy polyethylen được liên kết thông qua nhóm carbonyl trong dư lượng alanine và lysine. [F1937] Elapegademase được tạo ra. coli_, được phát triển bởi Leadiant Bioscatics và FDA đã phê duyệt vào ngày 5 tháng 10 năm 2018. [L4654, F1939]

Lisofylline đã được điều tra để điều trị bệnh tiểu đường loại 1.

Macelignan là một NSAID với chất chống oxy hóa, nhặt gốc tự do và các hoạt động bảo vệ thần kinh.

Milataxel đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị U trung biểu mô.

Tafamidis là một chất ổn định transthyretin (TTR) đặc hiệu tiểu thuyết hoặc chất ức chế phân ly. TTR thường giả định một cấu hình tetramer chủ yếu phục vụ vận chuyển phức hợp protein-vitamin A gắn với retinol cũng như thyroxine (ở mức độ nhỏ) trong máu. Trong các rối loạn liên quan đến TTR như bệnh đa nang amyloid gia đình TTR (TTR-FAP), sự phân ly tetramer được tăng tốc và dẫn đến sự hình thành amyloidogen không được kiểm soát và sự hình thành sợi amyloid. Sự lắng đọng không mong muốn của sự hình thành như vậy trong các mô khác nhau cuối cùng góp phần vào sự thất bại của các chức năng hệ thống thần kinh tự trị và ngoại biên. Tafamidis đã được Cơ quan y tế châu Âu (EMA) phê duyệt vào năm 2011 dưới tên thị trường Vyndaqel để điều trị bệnh đa dây thần kinh amyloid gia đình (TTR-FAP) ở bệnh nhân trưởng thành bị bệnh đa dây thần kinh ngoại biên giai đoạn sớm. Tafamidis là một loại thuốc điều tra theo FDA và - mặc dù đã từ chối phê duyệt trước vào năm 2012 - vào tháng 6 năm 2017, Pfizer đã nhận được FDA Fast Track Designation cho tafamidis. Tafamidis được phát triển bởi Jeffery W. Kelly trong công ty FoldRx mà ông đã đồng sáng lập với Susan Lindquist của MIT và Viện Whitehead. FoldRx cuối cùng đã được mua lại bởi Pfizer, người - bất chấp sự chấp thuận của tafamidis để sử dụng bởi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu cũng như tại Nhật Bản - tiếp tục tiến hành các thử nghiệm lâm sàng để được FDA chấp thuận chính thức tại Hoa Kỳ.

Neisseria meningitidis nhóm y capsular oligosaccharide diphtheria crm197 protein liên hợp kháng nguyên là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxacillin

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh nhóm penicillin (isoxazolyl penicilin).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang 250 mg, 500 mg.
• Bột pha dung dịch uống 250 mg/5ml.
• Bột pha thuốc tiêm 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g, 4 g, 10 g.
• Bột pha thuốc tiêm truyền tĩnh mạch 1 g, 2 g.
• Thuốc tiêm truyền tĩnh mạch 20 mg/ml, 40 mg/ml.

Metampicillin (INN) là một loại kháng sinh penicillin. Nó được điều chế bằng phản ứng của ampicillin với formaldehyd và được thủy phân trong dung dịch nước với sự hình thành của ampicillin. Quá trình thủy phân diễn ra nhanh chóng trong điều kiện axit, ví dụ, trong dạ dày, ít nhanh hơn trong môi trường trung tính và không đầy đủ trong các giải pháp như huyết thanh người.

Tên thuốc gốc (hoạt chất)

Niacinamide

Loại thuốc

Là một dạng của vitamin B3.

Dạng thuốc và hàm lượng

Niacinamide có dạng viên nén với hàm lượng 100 mg, 500 mg. Hoặc niacinamide có trong các sản phẩm chăm sóc da, thuốc thoa điều trị mụn trứng cá hay thuốc kết hợp để điều trị các rối loạn da liễu khác nhau.

Vắc-xin chống lại bệnh Lyme có chứa lipoprotein OspA, một protein bề mặt bên ngoài của Borrelia burgdorferi Sensuricto ZS7, như Escherichia coli thể hiện. Lipoprotein OspA là một chuỗi polypeptide đơn gồm 256 axit amin với lipit liên kết cộng hóa trị với đầu cuối N. Nó được liên hợp với phèn (nhôm hydroxit) như một chất bổ trợ.

Navitoclax đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Khối u rắn, Ung thư hạch không Hodgkin, Đột biến kích hoạt EGFR, Bệnh bạch cầu lympho mãn tính và Bệnh ác tính huyết học, trong số những người khác. Navitoclax là một chất ức chế phân tử nhỏ có sẵn sinh học của protein gia đình Bcl-2. Nó là một chất đang được nghiên cứu trong điều trị u lympho và các loại ung thư khác. Nó ngăn chặn một số enzyme giữ cho các tế bào ung thư khỏi chết.